Онкогенетической лаборатории Клинического онкологического диспансера №1 – 3 года!
8 сентября 2011 года впервые открыла свои двери онкогенетическая лаборатория в ГБУЗ «Клинический онкологический диспансер№1» министерства здравоохранения Краснодарского края - первая в Южном федеральном округе онкогенетическая лаборатория, созданная на базе учреждения практического здравоохранения.
Точка отсчёта
8 сентября 2011 года впервые открыла свои двери онкогенетическая лаборатория в ГБУЗ «Клинический онкологический диспансер№1» министерства здравоохранения Краснодарского края - первая в Южном федеральном округе онкогенетическая лаборатория, созданная на базе учреждения практического здравоохранения. На протяжении всего этого периода руководит ею врач-генетик кандидат медицинских наук Юрий Константинович Моляка.
Заболеваемость злокачественными новообразованиями в Краснодарском крае неуклонно растет. Ежегодно более 20 тысяч жителей Кубани впервые становятся пациентами онкологических диспансеров края. Большое внимание развитию онкологической службы региона уделяется администрацией Краснодарского края и министерством здравоохранения. Совершенствование системы здравоохранения на сегодняшний день – одно из приоритетных направлений развития региона.
Все большее распространение получают новейшие технологии и в морфологических исследованиях – иммуногистохимия, иммуноцитохимия, молекулярная генетика.
О том, что генетический аппарат клетки может играть роль в возникновении опухоли, ученые высказывалась еще в начале ХХ века. Сегодня же открыто уже более 100 генов, мутации в которых могут приводить к опухолевому перерождению нормальной клетки человека.Всё дело в генах…
Определение уровня экспрессии химерного онкогена BCR-ABL наряду с цитогенетическим исследованием наличия филадельфийской хромосомы стали обязательными для диагностики и контроля эффективности лечения хронического миелоидного лейкоза. Больные хроническим миелоидным лейкозом составляют около половины всех обращений. В 2013 году генетическая лаборатория онкодиспансера прошла процедуру стандартизации по количественному определению экспрессии BCR-ABL и полностью обеспечивает потребности краевой гематологической службы в этом виде исследования.
Золотым стандартом в диагностике истинной полицитемии и других миелопролиферативных заболеваний признано определение мутации в гене JAK2. Кубанские врачи-гематологи сегодня активно используют этот вид исследования в повседневной практике.
Исследования, проводящиеся в лаборатории, могут реально влиять на тактику и эффективность лечения конкретного пациента. Цель исследований - помочь врачам-онкологам исключить или подтвердить наследственный характер болезни, более точно определить вид опухоли, предсказать чувствительность опухоли к лекарственным препаратам. Знание генетических особенностей пациента помогает специалистам подобрать наиболее оптимальную схему лечения для каждого из них.
Не так давно в практику врачей-онкологов вошли препараты нового поколения для лечения распространенных неоперабельных стадий рака – таргетные препараты: лекарства прицельного действия эффективны только в том случае, если виновником развития опухоли является мутация, активирующая онкоген, против которого и направлено действие препарата. Сегодня такие исследования больным раком толстой кишки и раком легкого выполняются лабораторией в рамках Всероссийской программы по улучшению молекулярно-генетических исследований. В 2013 году онкогенетическая лаборатория диспансера получила сертификат внешнего контроля качества диагностики мутаций гена KRAS в колоректальных карциномах в рамках европейской программы IRIS.
В лаборатории проводится определение набора из нескольких мутаций в генах BRCA1 и BRCA2. Мутации в данных генах являются причиной около 30-40% семейных случаев рака молочной железы (3-8% всех случаев заболевания) и около 10% всех случаев рака яичников. Главной целью генетической диагностики наследственных форм рака молочной железы и/или яичника является выявление носительства мутаций у здоровых женщин с целью ранней диагностики данной онкопатологии и предупреждения тяжелых последствий онкологического заболевания. Проведение тестирования целесообразно здоровым женщинам, имеющим в семье неоднократные случаи онкологических заболеваний, и родственникам пациентов с выявленным раком молочной железы и/или яичника. Для исследования берется любой биологический материал, но предпочтительнее – кровь. Генетический тест проводится один раз в течение жизни.
Подводя итоги трехлетней работы онкогенетической лаборатории, необходимо отметить следующие положительные тенденции. Число обследованных жителей региона уже приблизилось к 2,5 тысячам, проведено более 7 тысяч генетических тестов.
Дата публикации: 2014 сент. 01
